¿Qué es el Screening?

El screening, se realiza para buscar posibles alteraciones genéticas en el feto. Es una prueba que forma parte del control rutinario del embarazo, no requiere de ninguna preparación especial por parte de la mujer y con la prueba de screening conoceremos (sin riesgo alguno para la madre o el bebé) si existe alguna anomalía o malformación. También se podrá saber la edad del feto gestacional.

La prueba de screening no es una prueba diagnóstica, sino de una prueba estadística que, basada en marcadores bioquímicos presentes en la sangre materna, establece un índice de riesgo.
Se analizará la sangre de la futura mama para medir la proteína plasmática A asociada al embarazo, la subunidad Beta libre de la Gonadotropina Coriónica y el Estriol. La alteración de alguna de estas hormonas se relaciona con un mayor riesgo de malformaciones fetales.

El screening se realiza en el primer trimestre de gestación (semana 10 y 13). En la semana 12 se obtiene un resultado más fiable con un 5% de falsos positivos. Es una prueba que forma parte del control rutinario del embarazo, no requiere de ninguna preparación especial por parte de la mujer. Pero se aconseja sobretodo cuando:

• Se han tenido hijos con malformaciones congénitas sin causas establecidas.
• Se tiene más de 35 años de edad.
• Estuviste expuesta a altos niveles de radiación.
• Tienes familiares con el síndrome de Down.
• Tuviste un embarazo previo con anomalía cromosómica.
• Uno de los padres es portador de alguna alteración cromosómica.
• Has tenido abortos de repetición o tuviste hijos nacidos muertos, etc.

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