¿Qué es la técnica FISH?

La técnica FISH, también conocida como hibridación in situ fluorescente, es una técnica que nos permite estudiar el material genético de una célula, en este caso de los espermatozoides, combinando la citogenética y el estudio molecular. En la técnica FISH, se analizan por norma general 5 cromosomas:

                              Cromosoma sexual X      Cromosoma sexual Y      Cromosoma nº 13      Cromosoma nº 18      Cromosoma nº 21

Aplicando esta técnica en una muestra de semen conoceremos los niveles de espermatozoides con dotación genética normal y con dotación genética anómala, que contiene errores, y cuáles son estos errores. Por lo tanto, la técnica FISH nos va a permitir valorar si estos porcentajes superan o no los límites de normalidad.  
¿Cuándo es aconsejable hacerse la técnica FISH? (h2)
La técnica de FISH, esta recomendada en hombres que:

• Han tenido fallos con la fecundación in Vitro.
• Tienen anomalías cromosómicas estructurales.
• Tienen anomalías en los cromosomas sexuales.
• Con alteraciones en los valores seminales graves en relación a la concentración, morfología y motilidad.
• Con azoospermia secretora u obstructiva.
• Cuando tu pareja tuvo abortos espontáneos.
• Si tienes meiosis alterada, esto quiere decir, que las células madres de los espermatozoides han reducido a la mitad su dotación cromosómica, etc.

La técnica FISH es una prueba complementaria al espermiograma ya que nos aporta información sobre la calidad existente en el contenido genético de los espermatozoides, pero no va a sustituir a pruebas como el cariotipo (prueba que examina el patrón cromosómico de una persona) o una biopsia testicular, que nos van a dar más información sobre los cromosomas.

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